DAAB Warnhinweis: RÜCKRUF für „Rosengarten Bio Beeren Müsli“- Fehlende Allergenkennzeichnung von Milch und Soja

Die Firma Minderleinsmühle GmbH & Co. KG informiert, dass im Produkt Rosengarten Bio Beeren Müsli 750 g
mit dem Mindesthaltbarkeitsdatum 28.05.18
vereinzelt ein Schoko-Knusper-Müsli enthalten sein kann. Dieses enthält Vollmilchschokolade mit Vollmilchpulver und Sojalecithin als Zutat.
Das Produkt ist daher für Menschen mit einer Allergie auf Milch und Soja nicht zum Verzehr geeignet.
Menschen mit einer Allergie auf Milch und Soja sollten das Produkt nicht verzehren.

Für Menschen ohne Allergie auf Milch und Soja ist das Produkt uneingeschränkt zum Verzehr geeignet.
Andere Mindesthaltbarkeitsdaten sind nach Unternehmensangaben nicht betroffen.
Das betroffene Produkt wird aus Gründen des vorsorglichen Verbraucherschutzes in allen Verkaufsstellen gesperrt und aus dem Verkauf genommen. So können fehlerhafte Packungen nicht mehr in Umlauf gelangen.
Verbraucher können das Produkt mit dem oben angeführten MHD zurückzubringen.
Der Kaufpreis wird selbstverständlich auch ohne Beleg zurückerstattet.

 

Achtung Allergie-Rückruf

The Coconut Collaborative – Joghurtalternative auf Kokosnussbasis

(Uplegger Food Company GmbH)

Grund der Warnung: mögliche Auslösung von allergischen Reaktionen

Verpackungseinheit: 6 X 120 g / Pck.

Haltbarkeit: MHD 27.07.2017 und 03.08.2017

Chargennr. : Erdbeere 085581, Natur 085578, Heidelbeere 085904, Mango 085580

Aufgrund eines abweichenden Untersuchungsergebnisses der Qualitätskontrolle, wird aus Gründen des vorsorglichen Verbraucherschutzes die gesamte Charge der Produkte zurückgerufen:

Coconut Kokosnuss Natur 120g  MHD 27.07.2017

Coconut Kokosnuss Mango-Passionsfrucht 120g MHD 27.07.2017

Coconut Kokosnuss Heidelbeere 120g  MHD 03.08.2017

Coconut Kokosnuss Erdbeere 120g  MHD 27.07.2017

Coconut Kokosnuss Mischkarton Heidelbeere/Mango 120g  MHD 27.07.2017/ 03.08.2017

Coconut Kokosnuss Mischkarton Natur/ Heidelbeere/Mango 120g MHD 27.07.2017/ 03.08.2017

Nicht gekennzeichneter Senf in TEMMA – BBQ Ketchup, 247ml

Aus Gründen vorbeugenden Verbraucherschutzes wird der Artikel TEMMA – BBQ Ketchup mit Rauchsalz, 247ml zurückgerufen.

Betroffen sind alle Mindesthaltbarkeitsdaten mit dem EAN-Code: 4388844052970.

Vertrieb: Temma-Märkte (in NRW, Berlin, Hamburg, Hessen)

Grund:  Das Produkt enthält in der beigefügten Gewürzmischung geringe Mengen der allergenen Zutat Senf (0,03%), die auf dem Produkt in Folge eines Versehens nicht deklariert wurde.

Da allergische Reaktionen von Menschen mit einer Senfunverträglichkeit darum nicht auszuschließen sind, rät die wertkreis Gütersloh gGmbH diesem Personenkreis dringend von einem Verzehr der Produkte ab. Das Unternehmen hat sofort reagiert und das entsprechende Produkt vorsorglich aus dem Verkauf nehmen lassen. Kunden können das Produkt im jeweiligen Temma-Markt zurückgeben. Der Kaufpreis wird natürlich erstattet.

wertkreis Gütersloh entschuldigt sich für alle eventuellen Unannehmlichkeiten, die aufgrund dieses Versehens entstanden sind.

6.6.2017 DAAB Warnhinweis

Der Deutsche Allergie- und Asthmabund informiert:

RÜCKRUF für Winterhalder Gulaschsuppe 400 ml Dose und Winterhalder Ochsenschwanzsuppe 425 ml und 850 ml

Die Firma H.J. Schypke rufttn aus Gründen des vorbeugenden Verbraucherschutzes folgende Produkte zurück:

„Winterhalder Gulaschsuppe 400 ml,  EAN-Code: 4003696506241, Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD) bis einschließlich 27.03.2019“

 „Winterhalder Ochsenschwanzsuppe 425 ml,  EAN-Code: 4003696506449, Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD) bis einschließlich 06.06.2019“  und

„Winterhalder Ochsenschwanzsuppe 850 ml,  EAN-Code: 4003696506340, Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD) bis einschließlich 20.07.2018“

Grund: Nicht deklarierte Allergene: SELLERIE, WEIZENMEHL, SOJA und SENF.

Die Produkte des Herstellers H.J. Schypke wurden an Großhändler in Nordrhein-Westfalen verkauft. Die Firma hat die betroffenen Artikel umgehend in dem belieferten Bundesland Nordrhein-Westfalen aus dem Verkauf nehmen lassen. Kunden können das betroffene Produkt im jeweiligen Markt zurückgeben und erhalten selbstverständlich den Kaufpreis erstattet.

Die Firma entschuldigt sich für die eingetretenen Unannehmlichkeiten.

Weitere Informationen erhalten Sie unter:

Für Rückfragen können sich Verbraucher an unser Qualitätsmanagement wenden:
e-Mail: info@schypke.de; Tel.: 0 54 92 / 96 55 – 0

http://www.schypke-fleischwaren.de

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Möchten Sie diese Warnhinweise per Email erhalten, schicken Sie eine kurze Nachricht an warnhinweis@daab.de unter dem Stichwort „Warnhinweis“.

Fastjekt Weltweiter Rückruf – ACHTUNG

Liebe DAAB Mitglieder und Patienten,
Mylan/ Meda Pharma, der Hersteller des Adrenalin Autoinjektors Fastjekt (dieser heißt außerhalb Deutschlands Epipen, in Spanien Altelluns) ruft weltweit einzelne Chargen von Fastjekt und Fastjekt Junior zurück!!!!

In Deutschland sind folgende Chargen betroffen:
• Fastjekt: Charge mit der Nummer: o 6FA292E (Einzelpen) Haltbarkeit bis 11/2017
• Fastjekt Junior: Chargen mit der Nummer:
o 5ED824AT (Einzelpen) Halbarkeit 05/2017
o 5ED 824J (Doppelpack) Halbarkeit 05/2017
o 5ED824K (Einzelpen) Halbarkeit 05/2017
o 5ED824W(Einzelpen) Halbarkeit 05/2017
o 6ED117D (Einzelpen) Halbarkeit 09/2017

Sollten Sie einen Autoinjektor aus o.g. Chargen besitzen, so können Sie diesen in der Apotheke gegen einen anderen Fastjekt umtauschen. Ein Rezept wird nicht benötigt.

In der offiziellen Stellungnahme von Meda Pharma heißt es:
„Die MedaPharma GmbH +CO KG veranlasst in Abstimmung mit der zuständigen Behörde einen freiwilligen Rückruf genannter Chargen des Adrenalin-Autoinjektors Fastjekt (Epinephrin) und Fastjekt Junior, 1 beziehungsweise 1 und 2 Stück Injektionslösung in einem Fertigpen (PZN 03680917, 00581250 und 09738919), in Deutschland. Dieser Rückruf erfolgt aufgrund vorliegender Berichte über zwei Auffälligkeiten bei der Aktivierung des Autoinjektors, der durch einen Defekt einer Lieferantenkomponente hervorgerufen wurde. Aufgrund dieses möglichen Defektes könnte eine erhöhte Kraft zur Auslösung erforderlich sein oder die Aktivierung fehlschlagen. Aufgetreten ist diese Auffälligkeit bei einer Charge, die nicht in Deutschland in Verkehr gebracht wurde. Die Auftretenswahrscheinlichkeit des Defekts ist äußerst selten und eine Prüfung und Analyse aller potenziell betroffenen Chargen hat keinen weiteren Autoinjektor mit einem Defekt identifiziert. Als Vorsichtsmaßnahem wurde eigenverantwortlich entschieden, den Rückruf auf genannte Chargen zu erweitern. Die relevanten Ärzte werden über einen Rote-Hand-Brief informiert.“

Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Epipen (=Fastjekt) in Österreich- Auf Nachfrage des DAAB Entwarnung für Deutschland

Die AGES informiert über eine Sicherheitsinformation des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Das BASG hat am 23.03.2017 einen Rückruf des Produkts ‘EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen (Epinephrin)’ des Zulassungsinhabers Meda Pharma GmbH aufgrund nicht ordnungsgemäßer Funktion des Autoinjektors veranlasst.

Betroffen sind Autoinjektoren mit der Chargen-Nummer 5FA665N.

EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen (Epinephrin) ist seit 30.03.1998 nach dem MRP/DCP Verfahren für die Notfallbehandlung bei schweren allergischen Reaktionen (Anaphylaxie) auf z. B. Insektenstiche oder –bisse, Nahrungsmittel, Medikamente und andere Allergene sowie bei idiopathischer oder durch Anstrengung ausgelöster Anaphylaxie zugelassen.

Meda Pharma GmbH erhielt zwei Kundenreklamationen weltweit (außerhalb Österreichs) betreffend EpiPen 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem FertigPen, in denen über die nicht ordnungsgemäße Funktion des Autoinjektors berichtet wurde. Konkret konnte in diesen seltenen Fällen der Pen im Rahmen einer beabsichtigten Anwendung nicht ausgelöst werden.

In Österreich ist die Charge mit der Chargennummer 5FA665N, verwendbar bis 31.03.2017, betroffen.

In Deutschland vertriebene Autoinjektoren (Epipen = Fastjekt) sind auf Nachfrage des DAAB bei Meda Pharma nicht betroffen.

Dem BASG liegt aus dem in Frage stehenden Zeitraum keine diesbezügliche Meldung zu dieser Charge aus
Österreich vor.

Empfehlungen für Patientinnen und Patienten

  • In Übereinstimmung mit der gültigen Gebrauchsinformation sollte die Empfehlung, grundsätzlich immer zwei Pens mit sich zu führen, beachtet werden
  • Patientinnen und Patienten, die einen EpiPen der Charge 5FA665N bereits erfolgreich verwendet haben, brauchen sich in diesem Fall nachträglich nicht zu sorgen
  • Patientinnen und Patienten, die einen EpiPen der Charge 5FA665N bei sich tragen, werden aufgefordert, diesen bis spätestens 31.03.2017 in die nächstgelegene Apotheke zurückzubringen. Sie erhalten kostenlos Ersatz

DAAB-Warnhinweis: dm ruft den Artikel „dmBio Apfel mit Banane und Hirse 190g“ zurück- er enthält glutenhaltiges Getreide (Hafer, Dinkel, Gerste)

dm-drogerie markt ruft aus Gründen des vorbeugenden Verbraucherschutzes den Artikel „dmBio Apfel mit Banane und Hirse 190?g“ zurück.
Betroffen ist ausschließlich die Ware mit dem Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD) 03.02.2019.
Der Artikel enthält glutenhaltiges Getreide (Hafer, Dinkel, Gerste), das bei Menschen mit einer Allergie oder Glutenunverträglichkeit (Zöliakie) gesundheitliche Probleme hervorrufen kann. Für Nicht-Betroffene ist die Ware unbedenklich verzehrbar.
Das Mindesthaltbarkeitsdatum ist leicht auf der Seite des Deckels zu erkennen.

Grund für den Rückruf: In einzelnen Gläschen befindet sich der Inhalt „Apfel-Birne mit Dreikorn“. Diese enthalten entgegen der Angaben auf der Produktverpackung des „dmBio Apfel mit Banane und Hirse 190 g“ glutenhaltiges Getreide (Hafer, Dinkel, Gerste).
Die Kunden werden gebeten, das Produkt mit oben genanntem MHD, ungeöffnet oder bereits angebrochen, nicht zu konsumieren und in die dm-Märkte zurückzubringen. Der Kaufpreis wird selbstverständlich erstattet.Die Qualität und Sicherheit der Produkte hat für dm-drogerie markt höchste Priorität. dm-drogerie markt bedauert den Vorfall und entschuldigt sich bei allen Kunden für die entstandenen Unannehmlichkeiten.
Weitere Informationen erhalten Sie unter:
dm-ServiceCenter
Tel.: 0800 365 8633 (kostenfrei)
E-Mail: servicecenter@dm.de
Öffnungszeiten: Mo bis Sa 8 bis 20 Uhr

Rückruf!

Der Hauswein “Pizza Pasta Basta” Rotwein aus Italien trocken (1,0 Liter Glasflasche, Charge: L 16179) von Wein und Spirituosen Karl Hendrik Frick e.K. wird zurückgerufen.

Es fehlt die Allergenkennzeichnung wie z.B. “enthält Sulfite”, obwohl der Wein den allergenen Stoff “Schwefeldioxid” enthält.

Aus Gründen des vorbeugenden Verbraucherschutzes bietet die Weinkellerei Karl Hendrik Frick e.K. die Rücknahme der gekauften Flaschenweine an.

27.1.2017 DAAB Warnhinweis: Rückruf REWE Bio Pasta Sauce Tomate-Basilikum

Die Firma NABA Feinkost  ruft aus Gründen des vorbeugenden Verbraucherschutzes das Produkt „REWE Bio Pasta Sauce Tomate-Basilikum 330 ml, EAN-Code: 4388844053830, Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD): 13.01.2019“ zurück.

Von dieser vorsorglichen Maßnahme sind andere MHDs und andere Sorten/EAN-Codes nicht betroffen.

In einzelnen Gläsern befindet sich teilweise der falsche Inhalt „Pasta Sauce Ricotta“, weshalb nicht ersichtlich ist, dass das Produkt auch Käse und Cashewkerne enthält. Das kann bei Personen, die an einer Milch- oder Cashewkerneallergie leiden, zu allergischen Reaktionen führen, weshalb bei diesem Personenkreis dringend vor dem Verzehr abgeraten wird.

Die Firma hat den betroffenen Artikel umgehend in den belieferten Märkten der Bundesländer Bayern, Baden-Württemberg, Hessen, Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz und Thüringen aus dem Verkauf nehmen lassen.

Kunden können das betroffene Produkt im jeweiligen Markt zurückgeben und erhalten selbstverständlich den Kaufpreis erstattet.

Die Firma entschuldigt sich für die eingetretenen Unannehmlichkeiten. Für Rückfragen können sich Verbraucher an das Qualitätsmanagement wenden:  E-Mail: qualitaetsmanagement@naba.de; Tel: 036206 – 253-10

http://www.naba.de/de/aktuelles/details/article/rueckruf-rewe-bio-pasta-sauce-tomate-basilikum.html

24.1.2017 DAAB Warnhinweis: Achtung Milch-Allergiker und Menschen mit Laktose-Unverträglichkeit

Der Deutsche Allergie- und Asthmabund informiert:

Rückruf: Undeklarierte Milchbestandteile in „Complete Cookie Chocolate“ von Lenny & Larry’s

Die Luxemburger Gesundheitsbehörden warnen nach einer Meldung der europäischen Kommission vor bestimmten Produkten des US Unternehmens Lenny & Larry, 14300 Arminta St., Panorama City, CA 91402.

Demzufolge sind im Produkt “Complete Cookie Chocolate Chip” undeklarierte Milchbestandteile vorhanden. Für Allergiker kann dies mit negativen gesundheitlichen Folgen verbunden sein.

In Nordamerika läuft bereits seit Dezember 2016 ein entsprechender Rückruf. Die betroffenen Cookies wurden / werden auch in Deutschland über verschiedene Handelswege angeboten

Produkt: Complete Cookie Chocolate Chip
Marke : Lenny & Larry’s
Haltbarkeit: vom 01/07/2017 bis 30/11/2017
Hersteller: Lenny & Larry, 14300 Arminta St., Panorama City, CA 91402

Quelle: www.cleankids.de

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